رئيس التحرير: عادل صبري 03:42 مساءً | الجمعة 21 سبتمبر 2018 م | 10 محرم 1440 هـ | الـقـاهـره 34° صافية صافية

اكتشاف جين قد يعالج "نخاع العظم"

اكتشاف جين قد يعالج نخاع العظم

منوعات

جينات-ارشيف

اكتشاف جين قد يعالج "نخاع العظم"

مصر العربية – وكالات 09 سبتمبر 2013 15:59

من المتوقع أن يجد الباحثون حلولا علاجية وعقاقير جديدة لثلاثة أمراض مشتركة بعد اكتشافهم الجين المسبب لحدوثها، وأخطر تلك الأمراض يدعى "أنيميا فانكوني" ويؤدي إلى فشل نخاع العظم تدريجيا بسبب عدم وصول الدم إليه، إضافة إلى أمراض أخرى كالشيب المبكر والبقع الداكنة في البشرة.

 

فقد عكف باحثون في جامعة رينيه ديكارت الفرنسية، لمدة زمنية على دراسة شرائح مختلفة الأعمار ممن يعانون نوعا من فقر الدم يدعى أنيميا فانكوني، وشيبا مبكرا وكثرة في التصبغات الجلدية في مناطق متفرقة من الجلد، فوجدوا أن جين "ERCC4" هو الذي يجمع بين هذه الأمراض، فهو مسئول عن إفراز بروتينات معينة تؤدي للإصابة بأحد هذه الأمراض.


وحسب موقع "سكاي نيوز" قال الباحثون، إن علاقة هذه الأمراض ببعضها علاقة وراثية، أي أن الجين المسبب لها ينتقل من جيل لآخر حسب مدى نشاطه وقوته في الجسم.
أنيميا فانكوني، هو مرض وراثي يصيب نخاع العظم ويؤدي إلى فشله تدريجيا في عمر مبكر، أما الشيب المبكر فمشكلة صحية ازدادت أخيرا بسبب الإجهاد الذي تعانيه الخلايا الجذعية في بصيلات الشعر حسب دراسة أميركية سابقة، أما التصبغات الجلدية التي تزداد بتقدم العمر فهي من أكثر المشكلات انتشارا في العالم بسبب خلل في مادة الميلاتونين المسئولة عن لون البشرة.
ويبدوا أن اكتشاف هذا الجين سيزيد فرص اكتشاف أدوية وعقاقير لمرضى فقر الدم الحاد، ويخفف من معاناة الذين غزا الشيب رؤوسهم مبكرا والباحثين عن بشرة نقية خالية من البقع الداكنة.

  • تعليقات فيسبوك
  • اعلان